domingo, 3 de julio de 2011

La historia de María

El 23 de junio 2005, mi hija Diana dió a luz a mellizas, Maria y Patricia. Las dos eran guapísimas y sanas, y muy inteligentes (se veía claro!). Pero Maria había nacido con una malformación congenital, pffd (proximal focal femur deficiency). Quiere decir que le falta hueso en la cadera y un femur atrofiada en su lado derecho. Su tibia y pie, los dos normales, salen de donde su cadera/fémur debe estar. Y consequentemente, su pierna es corta, mas or menos la mitad de su pierna buena.

Aunque Maria lleva una vida normal, con una pierna prostética, y puede hasta llevar bici, sus padres investigaron posibles soluciones para ella y después de mucho buscar, han decidido llevarle este verano al Dr. Dror Paley en West Palm Beach, Florida. El le operará (el 6 de julio) para fijar su cadera, y empezar un proceso de cuatro meses de alargamiento del fémur. El proceso consiste en romper el hueso continuamente,
provocando el crecimiento de hueso nuevo. Se espera un crecimiento de unos 6-8 cm. durante estos cuatro meses.

Para ayudarnos en esta experiencia, Angel y yo, Diana, su marido Icho y Maria, Patricia y Paulita iremos juntos a West Palm Beach el 1 de julio. Hemos alquilado allí una casa con piscina y esperamos crear un ambiente de "vacaciones familiares". Angel solo se quedará dos semanas y luego espera volver en Oct. para una semana. Icho se quedará hasta el 9 de sept. cuando volverá con Patty y Paula a Madrid.  Diana y you estaremos con Maria hasta el final (31 de oct.?)

Este blog is para mantener a todos nuestros amigos y familia informados sobre su progreso y sobre nuestra aventura floridiana.

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Bienvenido a Marichi in Miami!

1 comentario:

  1. desde valladolid rezamos para que todo salga fenomenal y pronto os veamos en el soto comiendo una paella.estamos pendientes de cada novedad un beso.

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